CE LIVRE N'EST PAS UN TÉMOIGNAGE PERSONNEL
MAIS UN RÉEL DOCUMENT SUR L'ENDOMÉTRIOSE
ET SES PROBLÉMATIQUES SOCIÉTALES.
rEsume |
Endométriose : de quoi s'agit-il ? D'une maladie gynécologique qui touche 180 millions de femmes dans le monde, plus d'une sur dix en France. Peut-être vous. Peut-être votre fille, votre sœur, votre cousine ou votre femme. Une maladie qui me touche moi.
Malheureusement, pour nous toutes, cette maladie est aujourd'hui complètement ignorée en France, et les femmes qui en souffrent sont oubliées et maintenues dans le silence au simple motif qu'avoir mal au moment de ses règles, c'est normal. Et si ça ne l'était pas ? Quels sont les symptômes, les traitements, les conséquences sur la vie quotidienne, quels sont les espoirs et les besoins du point de vue d'une patiente ? Je ne vous raconterai pas ma vie mais le combat de toutes celles qui doivent lutter contre l'endométriose. Ce livre répond à une triple urgence : faire connaître une maladie taboue mais très répandue, accélérer son diagnostic, améliorer la prise en charge des patientes qui en sont atteintes. La souffrance n'est pas une fatalité, la douleur des femmes ne doit plus être minorée... car si c'était 15% des hommes qui avaient mal, vous ne croyez pas qu'on en entendrait un peu plus parler ? |
Marie-Anne Mormina
a fondé le mouvement Lilli H. contre l'endométriose pour faire connaître la maladie dont elle souffre depuis 1999. |
Préface du
Dr Chrisoula Zacharopoulou, gynécologue chirurgien spécialiste de l'endométriose |
extraits |
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UN MOT
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"L'idée n'était pas de raconter ma vie, sans intérêt, mais bien d'expliquer ce que c'est que vivre l'endométriose en 2015, en France.
Quels sont les dégâts, les espoirs, les échecs mais aussi les victoires, les envies, les possibilités ? Décrire le quotidien des malades sans auto-apitoiement, mais avec véracité et objectivité pour que tout un chacun puisse l'assimiler et le comprendre, mais aussi comprendre les enjeux, l'importance et l'urgence de notre combat pour la reconnaissance de l'endométriose. Concrètement, nous voulions UN TEXTE QUI PARLERAIT A TOUS : malades bien sûr, conjoints, famille, amis, mais aussi aux médecins pour qu'ils puissent en savoir plus sur la vie de leurs patientes et éclairer leur travail d'une vision supplémentaire, plus personnelle, aux employeurs de femmes souffrant d'endométriose - pour qu'ils comprennent ce que vivent leurs employées et ne les jugent plus aussi sévèrement - sans oublier les non-initiés, ceux qui n'ont aucun contact avec ces femmes mais qui doivent savoir malgré tout, parce qu'un jour où l'autre ils croiseront leurs chemins tant elles sont nombreuses. "Je l'ai imaginé comme un outil pour chacune de nous pour ouvrir le dialogue autour de l'endométriose, un messager, un recueil de tout ce qu'on n'arrive pas à dire à ses proches parce que c'est trop douloureux. Ce n'est pas mon histoire que je raconte, même si j'y fais référence - comment faire autrement - mais bien la nôtre, la vôtre, la tienne mon amie, ma sœur d'infortune. Ce livre est le tiens, le vôtre. Lisez-le, faites-le circuler, offrez-le aux suspicieux et aux tourneurs de dos, puis parlez-en avec eux... Et venez me raconter ce qu'il aura changé..." |
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Le livre est disponible en format broché et numérique (Kindle et App Store compris) sur toutes les plateformes de vente en ligne ainsi que dans les librairies.
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